Európska lieková agentúra (EMA) dnes informovala o tom, že začala skúmať novú vakcínu proti chorobe covid-19 od spoločnosti Valneva. Do nej pritom vkladajú mnohí nádeje v tom zmysle, že by mohla na očkovanie presvedčiť aj tých, ktorí sa doteraz zdráhali, a to kvôli nedôvere v inovatívne mRNA vakcíny od spoločností Moderna či Pfizer, prípadne vektorovej vakcíny AstraZeneca a Johnson and Johnson.
Osvedčená technológia
Vakcína od francúzskej spoločnosti Valneva je z tohto pohľadu „zastaralá“, teda funguje na báze ako rad očkovacích látok, ktoré sú už na trhu, ako napríklad proti žltačke či kliešťovej encefalitíde. Táto vakcína obsahuje usmrtený vírus doplnený o látky posilňujúce imunitnú odpoveď.
„Keď je človeku podaná táto vakcína, jeho imunitný systém identifikuje inaktivovaný vírus ako cudzorodú časticu a vytvorí proti nemu protilátky. Pokiaľ sa neskôr očkovaná osoba dostane do kontaktu so skutočným vírusom SARS-CoV-2, imunitný systém vírus rozpozná a bude pripravený sa mu brániť,” informoval na svojich webových stránkach o tejto vakcíne Štátny ústav pre kontrolu liečiv.
Česko vakcínu neobjednalo
Doterajšie štúdie naznačujú, že vakcína Valneva spúšťa dostatočnú produkciu protilátok a môže tak pred chorobou covid-19 ochrániť. V rámci procesu “rolling-review” bude EMA priebežne hodnotiť prichádzajúce výsledky a podklady, aby následne rozhodla o možnosti predložiť formálnu žiadosť na registráciu vakcíny. „Aj keď EMA nemôže predvídať dĺžku posúdenia, vyhodnotenie prípadnej žiadosti by malo trvať kratšiu dobu než obvykle práve kvôli priebežnému hodnoteniu,“ uvádza SÚKL. Proces zaberie zrejme niekoľko mesiacov.
Aj keby bola vakcína Valneva na použitie v Európskej únii schválená, v Českej republike sa zrejme prvá várka neobjaví. „Česká republika sa k nákupu očkovacej látky Valneva nepripojila, rovnako ako mnoho ďalších štátov. Zmluva s výrobcom bola uzatváraná ako posledná, v okamihu, keď už SR má záväzne objednané dostatočné množstvo vakcín, medzi nimi aj tradičné proteínové vakcíny Novavax a Sanofi,”
